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　　英國科學家20日在《自然》周刊發好房網表文章說，西非地區埃博拉疫情暴發至今的近9個月時間里，大約3萬人本應接受抗感染藥物治療或接種疫苗。換句話說，在有效治療藥物和疫苗欠缺的背景下，相比迄今累計出現的2000多例埃博拉病毒確診、可能感染和疑似病例，3萬人的數字意味著可能有更多人面臨感染風險。
　　英國牛津大學流行病學家奧利弗·佈雷迪及其團隊創建了一種統計模型，以幫助製藥商測算如何增加埃博拉試驗性藥物的產量。佈雷迪說，3萬人的統計結果表明，疫區多個群體面臨感染埃博拉病毒的風險，包括患者親屬、醫務新竹房屋工作者、葬禮籌辦者以及醫療志願者和援助人員。“需求可能比許多人意識到的還要高，”佈雷迪寫道，“我們的分析未經加工，有非常明顯的局限性。但它的確表明，想要均衡、公平地展開治療和預防干預工作，必須充分增加(有效藥的)存量。”
　　生產提速
　　這輪疫情中，試驗性藥物ZMapp帶給人外接式硬碟們希望。路透社報道，兩名感染埃博拉病毒的美國人和3名顯現疾病癥狀的非洲醫務工作者已經使用這種藥物並取得積極效果。
　　不過，ZMapp生產商美國馬普生物公司外接式硬碟說，現有藥物使用殆盡，增加產量還需時間。這家藥企當前正與美國政府和位於肯塔基州的“生物進程”企業合作，加快批量生產這種藥物。
　　根據湯森路透公司旗下出版物“生物世界”的統計數據，現階段，共有17種抗埃博SD記憶卡拉藥物和12種疫苗處於不同的試驗階段。有學者認為，在有效治療藥物和疫苗有限的背景下，應該尋求借助其他手段遏制疫情。
　　“讓所有受感染者或有感染風險的人都能得到治療，這難以想象，因為沒有足夠的試驗性藥物，”英國諾丁漢大學分子病毒學家喬納森·鮑爾說。與許多專家一樣，鮑爾認為，通過標準化的感染防控措施和公眾衛生教育，當前疫情能夠得到有效控制。
　　“如果目標是防止埃博拉出血熱在人群中出現，那麼歷史(經驗)告訴我們，最好的辦法是(接種)疫苗，”鮑爾說，“但這沒辦法明天就實現，無法解決西非現在面臨的問題。”
　　希望再現
　　美國研究人員20日說，他們研製出一種試驗性藥物，成功救活感染馬爾堡病毒且已出現疾病癥狀的獼猴。由於馬爾堡病毒與埃博拉病毒極其相似，這一成果或許有望幫助控制埃博拉疫情。
　　得克薩斯大學學者托馬斯·蓋斯伯特及其團隊在新一期美國《科學-轉化醫學》上發表研究報告說，新的試驗性藥物利用小分子干擾核糖核酸(RNA)製成，進入體內後可阻止病毒複製，進而發揮效用。
　　研究中，研究人員把16只獼猴分成4組，分別在它們感染安哥拉型馬爾堡病毒不同時長後使用新型藥物，其中感染病毒3天的4只獼猴已經出現出血熱癥狀。安哥拉型病毒株是馬爾堡病毒中最厲害的病毒株，與現在西非流行的扎伊爾型埃博拉病毒一樣具有高致死率。兩者發病過程極其相似，臨床上難以區分。
　　研究結果表明，接受治療的16只獼猴全部存活，未接受治療的5只獼猴在感染後大約一周時間內全部死亡。
　　蓋斯伯特說，他領導的研究團隊曾在2010年運用相同技術，有效治療了感染扎伊爾型埃博拉病毒48小時、尚未出現疾病癥狀的獼猴。基於這一數據，他們的合作企業、加拿大特克米拉製藥公司正著手研發一種抗埃博拉病毒新藥。
　　此外，美國國家衛生研究院下屬的過敏與傳染病研究院負責人安東尼·福西說，這一機構將於幾周內展開一種埃博拉疫苗的人體試驗。如果獲證安全，準備前往疫區的美國醫療援助人員將接種這種疫苗。
　　(新華社供本報特稿)
　　（原標題：3萬人亟需抗埃藥物或疫苗）